Olá a todos mais uma vez, aqui estou eu e a minha amiga Ana Catarina. Fui com os meus papas no sábado a Lisboa para nos conhecer-mos. Adoramos passar o dia com eles. A Catarina é uma menina com o mesmo Síndroma que o meu e foi através dos papas da Catarina que os meus papas souberam da cura na China. Os papas da Catarina também estão a angariar fundos para a levar à China, tal como os meus papas estão agora a fazer comigo...Os nossos papas estão a ajudar-se mutuamente pois estão a fazer tudo por nós...Eu estou muito contente pois conheci uma amiga muito especial, só tenho pena de estarmos longe uma da outra, mas tenho a certeza que isso não vai ser impedimento para estarmos juntas, pois os meus papas também conheceram dois amigos e a Catarina é muito especial assim como eu :-) Quis partilhar esta minha alegria convosco amiguinhos...ATÉ BREVE...segunda-feira, 20 de julho de 2009
EU E A MINHA AMIGA CATARINA MUITO BEM DISPOSTAS :-)
Olá a todos mais uma vez, aqui estou eu e a minha amiga Ana Catarina. Fui com os meus papas no sábado a Lisboa para nos conhecer-mos. Adoramos passar o dia com eles. A Catarina é uma menina com o mesmo Síndroma que o meu e foi através dos papas da Catarina que os meus papas souberam da cura na China. Os papas da Catarina também estão a angariar fundos para a levar à China, tal como os meus papas estão agora a fazer comigo...Os nossos papas estão a ajudar-se mutuamente pois estão a fazer tudo por nós...Eu estou muito contente pois conheci uma amiga muito especial, só tenho pena de estarmos longe uma da outra, mas tenho a certeza que isso não vai ser impedimento para estarmos juntas, pois os meus papas também conheceram dois amigos e a Catarina é muito especial assim como eu :-) Quis partilhar esta minha alegria convosco amiguinhos...ATÉ BREVE...
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oi minha princesinha!tas tao grande e linda e a tua amiguinha ana tb e muito fofinha,vamos lutar tds juntos e vamos conseguir todas as ajudas para conquistarem o vosso sonho nao vamos desistir nunca...
ResponderEliminara tia aqui na alemanha ja devulgou o teu blog.
os tios amam te muito...saudades
Olá sou Carla, minha sbrinha Isabeli também tem Síndrome de Morsier, e estamos tentando levá-la para a China para o tratamento de células-tronco. Entrem em contato, meu e-mail é : campanhaquerotever@hotmail.com
ResponderEliminarVamos trocar idéias, talvez juntos possamos nos ajudar.
Abraços,
Carla
Muitas felicidades para a Bruninha e seus pais, que encontrem rapidamente a cura.
ResponderEliminarVou divulgar o mail e o blogue junto dos meus contactos.
Tudo de bom.
Fátima Vieira
http://fatimavieira.blogspot.com
ola meu amor temos de ter muita fe pois vamos conseguir disso tenho a certeza bjao a tia ama.te mt
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